Synteza bifunkcyjnych polieterów alkoholu allilowego w reakcji oksyalkilenowania oraz ich 0-metylowych pochodnych
EN Synthesis of bifunctional polyethers of allyl alcohol in the alkoxylation reaction and their 0-mełhyl derivatives
polski
- alkohol allilowy
- oksyalkilenowanie
- 0-metylowanie
- allyl alcohol
- oxyalkylation
- 0-methylation
PL Przedmiotem pracy są procesy oksyalkilenowania alkoholu allilowego i 0-metylowania oksyalkilatów w celu uzyskania reagentów, zdolnych w reakcji hydrosililowania do tworzenia polieterów silikonowych. Na postawie badań wstępnych wytypowano katalizator oksyalkilenowania, oszacowano wartość energii aktywacji dla reakcji inicjacji oraz wykonano syntezy z udziałem tlenku etylenu, tlenku propylenu oraz w układzie "raudom i blok". Dla procesu 0-metylowania oksyalkilatów dokonano optymalizacji warunków jego prowadzenia. W oparciu o wyniki optymalizacji, wykonano syntezy z udziałem wytypowanych oksyalkilatów, uzyskując produkty z zablokowanym protonem terminalnej grupy hydroksylowej, o własnościach zgodnych z wymaganiami. Dla syntezowanych produktów, opracowano sposób usuwania pozostałości katalizatora i procedurę ich zabezpieczenia przed tworzeniem się wysoce niepożądanych nadtlenków organicznych. Zebrane dane, mogą być wykorzystane do projektowania syntez innych oksyalkilatów alkoholu allilowego i ich 0-metylowych pochodnych oraz do opracowania założeń produkcji w skali technicznej.
EN The processes were studied: oxyalkylation of allyl alcohol and O methylation of the products to yield the nnaterials which then could be converted in the hydrosilylation reaction to silicone polyethers. Based on preliminary tests, the oxyalkylation catalyst was selected and the activation energy for the initiating reaction was found. The syntheses were run with the use of ethylene and propylene oxides and in the "random" and "block" system. The properties of the products were as required. The process conditions and the molar ratio of the feeds were optimised for O methylation. Based on the research findings, the syntheses were run in which the selected oxyalkylates were used. The products had blocked protons in their hydroxyl terminal groups, and their properties were in line with the requirements. A method was developed to remove the residual catalyst from the products, and the procedure was offered to protect the products against formation of highly objectionable organic peroxides. The collected data may be used for the synthesis of other allyl alcohol oxyalkylation products and their O methyl derivatives and for commercialisation of those processes.
124
inżynieria chemiczna
technologia chemiczna
DrOIN 1813
publiczny
Hieronim Maciejewski
Poznań, Polska
28.12.2016
polski
publiczny
Marian Włodzimierz Sułek
Warszawa, Polska
02.01.2017
polski
publiczny
rozprawa doktorska
Poznań, Polska
07.03.2017
Rada Wydziału Technologii Chemicznej Politechniki Poznańskiej
doktor nauk chemicznych w dyscyplinie: technologia chemiczna