W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Rozprawa doktorska

Pobierz BibTeX

Tytuł

Elektrochemiczna redukcja tlenu w elektrolitach: wodnym i na bazie mieszanin DMSO-woda

Autorzy

[ 1 ] Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska | [ D ] doktorant

Promotor

[ 1 ] Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska | [ P ] pracownik

Recenzenci

Wariant tytułu

EN Electrochemical oxygen reduction in an aqueous electrolyte and in electrolytes based on DMSO-water mixtures

Język

polski

Słowa kluczowe
PL
  • elektroredukcja tlenu
  • wirująca elektroda dyskowo-pierścieniowa
  • węgiel szklisty
  • dimetylosulfotlenek
  • kontrola dyfuzyjna
EN
  • oxygen electroreduction
  • rotating ring disk electrode
  • glassy carbon
  • dimethyl sulfoxide
  • diffusion control
Streszczenie

PL Praca prezentuje jaki wpływ na wyniki badań nad redukcją O2 uzyskiwane przy zastosowaniu wirującej elektrody dyskowo-pierścieniowej (RRDE) wywiera kinetyka utleniania H2O2. Potwierdzono, że w elektrolicie alkalicznym wodnym utlenianie H2O2 na pierścieniu platynowym pokrytym tlenkami przebiega w warunkach mieszanej kontroli dyfuzyjno-kinetycznej, podczas gdy teoria metody RRDE wymaga, aby reakcja ta była kontrolowana czysto dyfuzyjnie. Aby wyeliminować błąd wynikający z niepełnej kontroli dyfuzyjnej zaproponowano nową procedurę opartą o metodę Koutecký’ego-Levicha. Praca dotyczy także redukcji O2 w elektrolitach na bazie mieszanin dwuskładnikowych DMSO-woda. Stosując metodę wirującej elektrody dyskowej, wykazano, że bez dodatku DMSO redukcja O2 przy potencjale -1,5 V vs. Hg/HgO przebiega głównie jako proces dwuelektronowy (n=2,28 dla 400 rpm), natomiast w obecności 50 obj.% DMSO zaobserwowano zmianę charakteru procesu w kierunku pełnej czteroelektronowej redukcji (n=3,70 dla 400 rpm).

EN In this work, the impact of H2O2 oxidation kinetics on the results of O2 reduction studies performed using rotating ring-disk electrode (RRDE) is presented. It has been confirmed that in alkaline aqueous electrolyte H2O2 oxidation on oxide-covered Pt ring undergoes under mixed diffusion-kinetic control, whereas the theory of RRDE method requires the ring reaction to be purely controlled by diffusion. To eliminate the error triggered by such a deviation, novel procedure based on the Koutecký-Levich method has been proposed. This work concerns also O2 reduction in electrolytes based on DMSO-water binary mixtures. Using rotating disk electrode method, it has been demonstrated that in the absence of dimethyl sulfoxide, the oxygen electroreduction at -1.5 V vs. Hg/HgO proceeds mainly as a two-electron process (n = 2.28 at 400 rpm), whereas when DMSO constitutes 50 vol.% of the binary mixture, the shift towards complete four-electron reduction has been observed (n = 3.70 at 400 rpm).

Liczba stron

163

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

nauki chemiczne

Sygnatura rozprawy w wersji drukowanej

DrOIN 2240

Katalog on-line

to2023998763

Pełny tekst rozprawy doktorskiej

Pobierz plik

Poziom dostępu do pełnego tekstu

publiczny

Pierwsza recenzja

Marcin Opałło

Miejsce

Warszawa, Polska

Data

25.05.2023

Język

polski

Tekst recenzji

Pobierz plik

Poziom dostępu do recenzji

publiczny

Druga recenzja

Tadeusz Ossowski

Miejsce

Gdańsk, Polska

Data

15.05.2023

Język

polski

Tekst recenzji

Pobierz plik

Poziom dostępu do recenzji

publiczny

Trzecia recenzja

Iwona A. Rutkowska

Miejsce

Warszawa, Polska

Data

29.04.2023

Język

polski

Tekst recenzji

Pobierz plik

Poziom dostępu do recenzji

publiczny

Status rozprawy

rozprawa doktorska

Miejsce obrony

Poznań, Polska

Data obrony

27.06.2023

Jednostka nadająca tytuł

Rada Dyscypliny Nauki Chemiczne Politechniki Poznańskiej

Uzyskany tytuł

doktor nauk ścisłych i przyrodniczych w dyscyplinie: nauki chemiczne

Ta strona używa plików Cookies, w celu zapamiętania uwierzytelnionej sesji użytkownika. Aby dowiedzieć się więcej przeczytaj o plikach Cookies i Polityce Prywatności.