W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Artykuł

Pobierz BibTeX

Tytuł

The Systems of Naringenin with Solubilizers Expand Its Capability to Prevent Neurodegenerative Diseases

Autorzy

[ 1 ] Instytut Inżynierii Materiałowej, Wydział Inżynierii Materiałowej i Fizyki Technicznej, Politechnika Poznańska | [ P ] pracownik

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

[2.8] Inżynieria materiałowa

Rok publikacji

2022

Opublikowano w

International Journal of Molecular Sciences

Rocznik: 2022 | Tom: vol. 23 | Numer: iss. 2

Typ artykułu

artykuł naukowy

Język publikacji

angielski

Słowa kluczowe
EN
  • naringenin
  • cyclodextrins
  • neuroprotection
  • acetylcholinesterase
  • butyrylcholinesterase
  • tyrosinase
  • solubility
  • permeability
  • antioxidant
  • blood-brain barrier
Streszczenie

EN Background: Naringenin (NAR) is a flavonoid with excellent antioxidant and neuroprotective potential that is limited by its low solubility. Thus, solid dispersions with β-cyclodextrin (β-CD), hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), and microenvironmental pH modifiers were prepared. Methods: The systems formation analysis was performed by X-Ray Powder Diffraction (XRPD) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR). Water solubility and dissolution rates were studied with a pH of 1.2 and 6.8. In vitro permeability through the gastrointestinal tract (GIT) and the blood-brain barrier (BBB) was assessed with the parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA) assay. The antioxidant activity was studied with the 2,2′-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) and cupric ion reducing antioxidant capacity (CUPRAC) assays, while in vitro enzymes studies involved the inhibition of acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and tyrosinase. For the most promising system, in silico studies were conducted. Results: NAR solubility was increased 458-fold by the solid dispersion NAR:HP-β-CD:NaHCO3 in a mass ratio of 1:3:1. The dissolution rate was elevated from 8.216% to 88.712% in a pH of 1.2 and from 11.644% to 88.843% in a pH of 6.8 (within 3 h). NAR GIT permeability, described as the apparent permeability coefficient, was increased from 2.789 × 10−6 cm s−1 to 2.909 × 10−5 cm s−1 in an acidic pH and from 1.197 × 10−6 cm s−1 to 2.145 × 10−5 cm s−1 in a basic pH. NAR BBB permeability was established as 4.275 × 10−6 cm s−1. The antioxidant activity and enzyme inhibition were also increased. Computational studies confirmed NAR:HP-β-CD inclusion complex formation. Conclusions: A significant improvement in NAR solubility was associated with an increase in its biological activity.

Data udostępnienia online

11.01.2022

Strony (od-do)

755 - 1 - 755 - 24

DOI

10.3390/ijms23020755

URL

https://www.mdpi.com/1422-0067/23/2/755

Uwagi

Article Number: 755

Typ licencji

CC BY (uznanie autorstwa)

Tryb otwartego dostępu

otwarte czasopismo

Wersja tekstu w otwartym dostępie

ostateczna wersja opublikowana

Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty

5 miesięcy po opublikowaniu

Punktacja Ministerstwa / czasopismo

140

Impact Factor

5,6

Ta strona używa plików Cookies, w celu zapamiętania uwierzytelnionej sesji użytkownika. Aby dowiedzieć się więcej przeczytaj o plikach Cookies i Polityce Prywatności.