W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Artykuł

Pobierz BibTeX

Tytuł

Amorphous Polymer–Phospholipid Solid Dispersions for the Co-Delivery of Curcumin and Piperine Prepared via Hot-Melt Extrusion

Autorzy

[ 1 ] Instytut Inżynierii Materiałowej, Wydział Inżynierii Materiałowej i Fizyki Technicznej, Politechnika Poznańska | [ P ] pracownik

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

[2.8] Inżynieria materiałowa

Rok publikacji

2024

Opublikowano w

Pharmaceutics

Rocznik: 2024 | Tom: vol. 16 | Numer: no. 8

Typ artykułu

artykuł naukowy

Język publikacji

angielski

Słowa kluczowe
EN
  • curcumin
  • piperine
  • amorphous solid dispersion
  • phospholipids
  • hot-melt extrusion
  • supersaturation
  • solubility-enabling formulation
  • bioavailability
Streszczenie

EN Curcumin and piperine are plant compounds known for their health-promoting properties, but their use in the prevention or treatment of various diseases is limited by their poor solubility. To overcome this drawback, the curcumin–piperine amorphous polymer–phospholipid dispersions were prepared by hot melt extrusion technology. X-ray powder diffraction indicated the formation of amorphous systems. Differential scanning calorimetry confirmed amorphization and provided information on the good miscibility of the active compound–polymer–phospholipid dispersions. Owing to Fourier-transform infrared spectroscopy, the intermolecular interactions in systems were investigated. In the biopharmaceutical properties assessment, the improvement in solubility as well as the maintenance of the supersaturation state were confirmed. Moreover, PAMPA models simulating the gastrointestinal tract and blood-brain barrier showed enhanced permeability of active compounds presented in dispersions compared to the crystalline form of individual compounds. The presented paper suggests that polymer–phospholipid dispersions advantageously impact the bioaccessibility of poorly soluble active compounds.

Strony (od-do)

999-1 - 999-20

DOI

10.3390/pharmaceutics16080999

URL

https://www.mdpi.com/1999-4923/16/8/999

Typ licencji

CC BY (uznanie autorstwa)

Tryb otwartego dostępu

otwarte czasopismo

Wersja tekstu w otwartym dostępie

ostateczna wersja opublikowana

Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty

w momencie opublikowania

Punktacja Ministerstwa / czasopismo

100

Impact Factor

4,9 [Lista 2023]

Ta strona używa plików Cookies, w celu zapamiętania uwierzytelnionej sesji użytkownika. Aby dowiedzieć się więcej przeczytaj o plikach Cookies i Polityce Prywatności.