Amoniowe ciecze jonowe z herbicydowymi anionami
[ 1 ] Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska | [ D ] doktorant
[ 1 ] Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska | [ P ] pracownik
EN Ammonium ionic liquids with herbicidal anions
polski
- ciecze jonowe
- herbicydowe ciecze jonowe
- herbicydy
- polimerowe ciecze jonowe
- ochrona roślin
- ionic liquids
- herbicidal ionic liquids
- herbicides
- polymeric ionic liquids
- plant protection
PL Opisano metodykę syntezy wykorzystanej do otrzymania herbicydowych cieczy jonowych. Źródłami kationów były dostępne handlowo chlorki amoniowe i poliamoniowe, a także zsyntezowano dihalogenki bisamoniowe. Źródłami anionów były wybrane kwasy takie jak kwas 2,4-D, kwas MCPA, kwas dikamba, kwas MCPP, glifosat oraz metsulfuron metylu. Dla każdego produktu opracowano indywidualną metodologię jego wyodrębnienia z mieszaniny poreakcyjnej. Struktury otrzymanych związków potwierdzono za pomocą magnetycznego rezonansu jądrowego, a ich czystość technikami: chromatografii cienkowarstwowej, analizy elementarnej oraz miareczkowania dwufazowego. Określono wpływ anionów na położenie sygnałów pochodzących od protonów oraz atomów węgla na otrzymanych widmach. Dla wszystkich zsyntezowanych związków określono rozpuszczalność w temperaturze 25 °C w 10 popularnych rozpuszczalnikach, a skaningowa kalorymetria różnicowa posłużyła do wyznaczenia temperatur przemian fazowych. Aktywność chwastobójczą sprawdzono w doświadczeniach szklarnianych oraz polowych, a uzyskane wyniki porównano ze stosowanymi powszechnie preparatami komercyjnymi.
EN The methodology of synthesis used to obtain the herbicidal ionic liquids is described. The sources of cation were commercially available ammonium and polyammonium chlorides and additionally bisammonium dihalides were synthesized. The sources of anions were selected acids such as 2,4-D acid, MCPA acid, dicamba acid, MCPP acid, glyphosate and metsulfuron methyl. An individual methodology of isolation from the post-reaction mixture was developed for each product. The structures of obtained compounds were confirmed by nuclear magnetic resonance and their purity was confirmed by techniques: thin layer chromatography, elemental analysis and a two-phase titration. The influence of anions on the location of signals from protons and carbon's atoms was determined in the obtained spectra. For all synthesized compounds solubility at 25 °C was determined in common solvents. Differential scanning calorimetry was used to determine the temperature of phase transformations. Herbicidal activity was tested in greenhouse and field experiments. Achieved results were compared with commonly used commercial preparations.
130
nauki chemiczne
nauki chemiczne
DrOIN 1941
publiczny
Urszula Domańska-Żelazna
Warszawa, Polska
24.05.2018
polski
publiczny
Jerzy Siepak
Poznań, Polska
15.06.2018
polski
publiczny
rozprawa doktorska
Poznań, Polska
16.10.2018
Rada Wydziału Technologii Chemicznej Politechniki Poznańskiej
doktor nauk chemicznych w dyscyplinie: technologia chemiczna