W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Artykuł

Pobierz BibTeX

Tytuł

Towards understanding the binding affinity of lipid drug carriers to serum albumin

Autorzy

[ 1 ] Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska | [ 2 ] Instytut Fizyki, Wydział Inżynierii Materiałowej i Fizyki Technicznej, Politechnika Poznańska | [ P ] pracownik | [ D ] doktorant

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

[2.8] Inżynieria materiałowa
[7.6] Nauki chemiczne

Rok publikacji

2023

Opublikowano w

Chemistry and Physics of Lipids

Rocznik: 2023 | Tom: vol. 250

Typ artykułu

artykuł naukowy

Język publikacji

angielski

Słowa kluczowe
EN
  • lipid monolayer
  • lipid−protein interaction
  • serum albumin
  • drug binding
Streszczenie

EN In the past several years there has been a rapid rise in the use of lipid-based drug formulations. In the case of intravenous drug administration the interaction of lipid carrier with serum albumin is crucial for the distribution of the bioactive molecules in the bloodstream and reaching the target tissue. In this work, we have explored the interaction of serum albumin with three-component lipid monolayer build of palmitoyloleoylphosphatidylcholine (POPC), sphingomyelin (SM), and cholesterol (Chol). Using wide range of lipid compositions and various concentrations of serum albumin we identified the factors governing the lipid-protein binding. Our study revealed that albumin can penetrate selectively the monolayers of POPC/SM/Chol depending on the lipid composition in the mixture. Moreover, the interaction of albumin with monolayer can be controlled by the molecular density of the film and the concentration of protein. The adsorbed albumin exists in the film on the top of lipid monolayer. This behavior may lead to the increase of the size and charge of the lipid carrier and affect the drug transport throughout the bloodstream. The results of this work provide essential physicochemical data that can be used for predicting the pharmacokinetic profile of lipid-based formulations.

Data udostępnienia online

09.12.2022

Strony (od-do)

105271-1 - 105271-12

DOI

10.1016/j.chemphyslip.2022.105271

URL

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009308422000998?via%3Dihub

Uwagi

Article Number: 105271

Typ licencji

Czasopismo hybrydowe

Punktacja Ministerstwa / czasopismo

100

Impact Factor

3,4

Ta strona używa plików Cookies, w celu zapamiętania uwierzytelnionej sesji użytkownika. Aby dowiedzieć się więcej przeczytaj o plikach Cookies i Polityce Prywatności.